梦魇再临，耳顺母亲晚年难安 2022年7月，年逾七旬的陈老汉由子女陪同进行健康体检，却不幸发现右肺肿块。随即赴医院就诊。 胸部CT提示右肺上叶占位、右上肺多发结节、纵膈淋巴结转移；病理提示CK(+)，CgA(+)，Syn(+)，CD56(+)，Ki-67(90%+)，TTF1(+)，LCA(-)。 最终陈老汉被确诊为：右肺小细胞癌IIIA期(T1CN2M0)PS2分。 2022年7月25日 胸部CT-基线 2022年7月25日 胸部CT-基线 陈老汉已然失去希望，正意欲放弃治疗，幸从主治医师处得知，如今免疫治疗以其长生存与低副反应的特点大行其道，与家人充分沟通后，决定尝试免疫联合治疗。 2022年8月9日起，陈老汉开始接受赛帕利单抗联合依托泊苷+顺铂作为一线治疗方案，同时接受胸部及脑补放疗。 3周期后，肺部原发灶由35.9mm缩小到10.9mm，疗效评估达到大PR！6周期后，复查CT提示肺部原发灶消失，疗效评估达到CR！期间NSE逐步恢复正常、PS评分也逐渐回到0分！同时未发生免疫相关不良反应！ 收获神奇的疗效，陈老汉表示一定积极配合主治医师继续接受免疫治疗，同时感谢誉衡生物提供这么好的一个药物，由衷地希望赛帕利单抗能惠及更多肿瘤病友，带给他更好的生活质量和长期生存。 誉妥®（赛帕利单抗）作为一款全球第一个基于大鼠平台开发的第四代全人源单克隆抗体，已获批用于复发难治的经典型霍奇金淋巴瘤治疗(客观有效率非头对头对比，92.86%，全球第一)，并且由于在晚期宫颈癌二线的临床研究中ORR达到27.8%(客观有效率非头对头对比，全球第一)且安全性好，被CDE评估为突破性疗法；同时获得《2022年CSCO淋巴瘤指南》及《2022年CSCO免疫检查点抑制剂临床应用指南》双指南I级推荐，并荣获《2022年CSCO宫颈癌诊疗指南》推荐！ 同时，在所有入组赛帕利单抗治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的Ib期临床研究的患者中共有67例患者达到客观缓解，赛帕利单药治疗的ORR为25.4%，DCR为45.5%。中位DOR达到16.53个月，中位TTP为3.68个月，中位PFS为2.86个月，中位OS为12.48个月。 在晚期实体瘤单药治疗中，非小细胞肺癌患者的客观缓解率也达到25%，为目前披露的免疫检查点抑制剂二线单药治疗NSCLC中最高数据（非头对头），中位PFS达到5.52个月！ 陈老汉的案例提示我们，赛帕利单抗在肺癌中的探索与征程不该就此停步！相信赛帕利单抗一定能让更多罹患肺癌的患者获得更长久、更舒适的生活！ （仅供内部学习）
生活停滞，抗癌长征路上波折不断
治疗经过小结
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